Быть мамой особенного ребёнка

Анечке 14. У неё ограничение возможностей здоровья, но уже 11 лет точно неизвестно на основании какого диагноза. С 3х лет разные врачи предполагают разное - от гиперактивности, алалии до аутизма.

Кате 36. Она мама Анечки. Катя пришла ко мне, сама не понимая для чего. Ей не требовалась помощь, она прекрасно справлялась сама. Сказать что она устала - нет, не устала, она вполне адаптировалась под трудного ребёнка, знает как справляться с истериками дочки, знает всех врачей-неврологов в своём городе, знает как защитить дочь от нападок социума.

Но есть одно НО. "У вас есть ещё год-два, а потом вы упустите ребёнка, если не начнёте что-то делать". Эту фразу Катя слышит каждый год на протяжении 11 лет. От врачей, от учителей, от близких. "Если не начнёте ЧТО-ТО делать, вы не сможете помочь дочери". Но никто не говорит ЧТО делать. Дают стандартные очевидные рекомендации. Всё это Катя уже пробовала.

Чувство вины, стыда, жуткая обида и злость на всех. Катя привыкла, что есть они с дочкой, а есть весь остальной мир, которому так важно найти виноватых. "Вы упускаете время", "Вам нужно ЧТО-ТО делать".

- А ты знаешь, что ты большая молодец? - спрашиваю я.

И Катя начинает плакать.

Никто за 14 лет не сказал Кате, что она молодец. Что она герой. Ей давали советы, наставления, её обвиняли, от неё требовали. Но ни разу никто не сказал, что она умница.

Легко быть мамой обычного ребёнка. Правда легко. Ты точно знаешь как нужно укладывать его спать, как нужно накормить, как сделать с ним домашнее задание. В то же время те же самые обычные действия с ребёнком с ограничениями возможностей здоровья становятся хождением по минному полю. Ты никогда не знаешь, где и когда рванёт. Ты всегда настороже, всегда наготове, ты всегда ждёшь, надеешься и веришь. И тебе всегда страшно.

Подписывайтесь на социальные сети проекта "Не молчи"::

И как же это важно, чтобы без советов, без наставлений, без обвинений кто-то просто сказал тебе: "Ты молодец".